Электронный каталог

Статья

Гирш, Т.А.
Анализ рисков при производстве лекарственных средств / Гирш Т.А. // Методы оценки соответствия. – 2013. – 2013 №5. – С.22-24. - 249413. – На рус. яз.

Обоснование двухэтапной методики анализа критических отклонений нормируемых параметров в ходе процесса производства лекарственных средств, позволяющей выявить критичные технологические операции, требующие особого контроля, и обеспечить требования соответствующих стандартов. Определение значимых показателей. Анализ рисков в технологическом процессе. Методика успешно апробирована на ряде предприятий по производству ветеринарных биопрепаратов.


Ключевые слова = БИОМЕДИЦИНА
Ключевые слова = ВЕТЕРИНАРИЯ
Ключевые слова = КРИТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕТОДИКА
Ключевые слова = НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
Ключевые слова = НОРМИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ПАРАМЕТРЫ
Ключевые слова = ПРЕДПРИЯТИЕ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = РИСК-АНАЛИЗ
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = СИСТЕМА КОНТРОЛЯ
Ключевые слова = ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
Ключевые слова = ТЕХНОЛОГИЯ
Ключевые слова = ФАКТОРЫ ПРОИЗВОДСТВА
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ. МЕНЕДЖМЕНТ. МАРКЕТИНГ
Ключевые слова = ТЕХНИКА. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ОТРАСЛЯХ ПРОМЫШЛЕННОСТИ