Электронный каталог

Статья

Гирш, Т.А.
Методика анализа рисков при производстве лекарственных средств / Гирш Т.А. // Сертификация. – 2013. – 2013 №1. – С.10-14. - 248559. – На рус. яз.

Обоснование двухэтапной методики анализа критических отклонений нормируемых параметров в ходе процесса производства лекарственных средств, позволяющей выявить критичные технологические операции, требующие особого контроля, и обеспечить требования пунктов 1.5-1.6 "Анализ рисков" ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств".


Ключевые слова = ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
Ключевые слова = ПАРАМЕТРЫ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = НОРМИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ФАКТОР
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ. МЕНЕДЖМЕНТ. МАРКЕТИНГ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = АНАЛИЗ
Ключевые слова = МЕТОДИКА
Ключевые слова = ФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ
Ключевые слова = РИСК
Ключевые слова = ТЕХНОЛОГИЯ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = СИСТЕМА КОНТРОЛЯ
Ключевые слова = НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
Ключевые слова = СИСТЕМА КАЧЕСТВА