Электронный каталог

Статья

Новые правила сертификации лекарств обрекают больных на гибель // Известия. – 2016. – №38. – С.1, 2. - 418790. – На рус. яз.

В России прекратили лечение пациентов с тяжелыми онкогематологическими заболеваниями. До 300 человек в год будут умирать из-за того, что необходимый для их лечения препарат перестали закупать. В ближайшее время то же самое ждет перенесших трансплантацию органов. Прекращение закупок связано с тем, что с этого года были ужесточены правила сертификации лекарств. Не последнюю роль сыграло и фиксирование рублевых цен на закупку жизненно важных лекарственных препаратов - производители не готовы продавать лекарства в два раза дешевле, чем раньше. С 1 января иностранные фармацевтические компании не могут регистрировать в России новые лекарственные препараты, не получив сертификат, подтверждающий соответствие своих стандартов качества российским требованиям по стандарту GMP (система норм и правил). Получить российский сертификат невозможно - Минпромторг России пока не наделил полномочиями проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одно из подведомственных учреждений. Комментарий генерального директора сети аптек госпитальной специализации "Илан" А. Илюточкина.


Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = РЕГЛАМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = СЕРТИФИКАТ
Ключевые слова = ПРОМЫШЛЕННАЯ ПОЛИТИКА
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = ЦЕНЫ
Ключевые слова = КОММЕНТАРИЙ
Ключевые слова = СТАНДАРТ
Ключевые слова = МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ОБЕСПЕЧЕНИЕ
Ключевые слова = ОЦЕНКА СООТВЕТСТВИЯ
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ
Ключевые слова = НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ
Ключевые слова = ПОЛНОМОЧИЯ