Электронный каталог

Статья

Минздрав утвердил систему мониторинга лекарств // Фармацевтическая промышленность (электронная версия). – 2016. – №1. – С.13. - 422478. – На рус. яз.

Основные положения концепции информационной системы мониторинга лекарств. Приказ Минздрава России от 30 ноября 2015 г. № 866 "Об утверждении концепции создания федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки", определивший основы будущей федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарств. Возможности системы: следить за сроками годности лекарств, находящихся в обращении; оперативно получать данные об изъятии из обращения фальсификата и незарегистрированной продукции; отслеживать процесс уничтожения контрафактных лекарств. Доступ к системе с использованием веб-интерфейса или мобильного приложения получат все россияне. По срокам внедрения системы: разработка Минздравом России до 31 октября 2016 г. необходимых функционалов и внедрение ее в качестве пилотного проекта; работа в полноценном формате, планируемая с 1 января 2019 г.


Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = ИНТЕРНЕТ
Ключевые слова = ИНФОРМАЦИОННАЯ СИСТЕМА
Ключевые слова = КОНТРАФАКЦИЯ
Ключевые слова = КОНЦЕПЦИЯ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ЛИКВИДАЦИЯ
Ключевые слова = МОБИЛЬНАЯ СВЯЗЬ
Ключевые слова = МОНИТОРИНГ
Ключевые слова = НАСЕЛЕНИЕ
Ключевые слова = ПОЛОЖЕНИЕ
Ключевые слова = ПОТРЕБИТЕЛИ
Ключевые слова = ПРОДУКЦИЯ
Ключевые слова = ПРОЕКТ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = СРОК ПОЛЕЗНОГО ДЕЙСТВИЯ
Ключевые слова = ФАЛЬСИФИКАЦИЯ
Ключевые слова = ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ИНФОРМАЦИОННО-КОММУНИКАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ. КОМПЬЮТЕРНЫЙ МИР