Электронный каталог

Статья

Госрегулирование и российская фармпромышленность-2016: диалог состоялся // Фармацевтическая промышленность (электронная версия). – 2016. – №2. – С.4-7. - 424410. – На рус. яз.

По материалам VIII Ежегодной конференции, состоявшейся 31 марта 2016 г. в Москве. Обсуждение актуальных вопросов отрасли, в том числе регулирования единого рынка ЕАЭС. До сих пор рынок функционирует не в полной мере, идут активные обсуждения нормативных актов. Решение задачи по созданию новой нормативной базы, регулирующей обращение лекарственных средств, и ее правоприменению на общем рынке ЕАЭС. Обсуждение задачи по созданию механизмов реализации международных обязательств на внутригосударственном уровне у стран-членов Союза. Необходимость обеспечения их эффективной имплементации, чтобы они не препятствовали формированию единого рынка. Возможности принудительного лицензирования. Ситуация с инспектированием зарубежных производственных площадок: обсуждение на совещании в Минпромторге предложения о том, что зарубежные производители субстанций, поставляющие продукцию не для продажи, а для дальнейшего производства, не будут подвергнуты инспектированию на соответствие правилам GMP. Также будет установлен переходный период в отношении инспектирования ГЛС - 2 года. В рамках Конференции также прошел "круглый стол", посвященный вопросам надлежащей практики фармаконадзора.


Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
Ключевые слова = ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ
Ключевые слова = НАДЗОР
Ключевые слова = ПРАВООТНОШЕНИЯ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = ТОВАРНЫЙ РЫНОК
Ключевые слова = НОРМАТИВ
Ключевые слова = МИНПРОМТОРГ РОССИИ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЙ СТАНДАРТ
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)