Электронный каталог

Статья

Рабочая группа ЕЭК одобрила ряд документов по лекарствам // Фармацевтическая промышленность (электронная версия). – 2016. – №5. – С.81. - 488382. – На рус. яз.

В Алматы (Казахстан) на заседании рабочей группы Евразийской экономической комиссии по формированию общих подходов к регулированию обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) одобрен ряд документов в этой сфере, необходимых для полноформатного запуска общего рынка лекарств в странах Союза. В мероприятии приняли участие эксперты министерств здравоохранения государств ЕАЭС, представители фармацевтических компаний и ассоциаций. Основной задачей рабочей группы ЕЭК является разработка третьего пакета документов в области обращения лекарств, так называемых документов "третьего уровня".


Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = АССОЦИАЦИЯ
Ключевые слова = ТОВАРНАЯ МАРКА (СМ: ТОРГОВАЯ МАРКА)
Ключевые слова = ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТРАНСПОРТА И СВЯЗИ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = КОМПАНИЯ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = НОРМАТИВ
Ключевые слова = СНГ (СОДРУЖЕСТВО НЕЗАВИСИМЫХ ГОСУДАРСТВ)
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = КАЗАХСТАН
Ключевые слова = ЭКСПЕРТИЗА
Ключевые слова = ЕЭК (ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ)
Ключевые слова = ОБРАЩЕНИЕ
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)