Электронный каталог

rus
НТБ Минпромторга России
Режим работы
Контактная информация

Поиск :

  • Поиск
  • Поиск одной строкой
  • Помощь

  • Разделы фонда

  • Книги по ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
  • Книги 2022
  • Книги 2023
  • Книги 2024
  • Ретрофонд
  • Статьи из информационных обзоров за 2023
  • Статьи из информационных обзоров за 2024

  • Справочники

  • Авторы
  • Издательства
  • Серии
  • Дерево рубрик

  • Статистика поисков
  • Статистика справок

Личный кабинет :


Самозапись

Электронный каталог: Планку подняли. Новые требования общего рынка лекарств ЕАЭС соответствуют мировым стандартам

Планку подняли. Новые требования общего рынка лекарств ЕАЭС соответствуют мировым стандартам

Нет экз.
Планку подняли. Новые требования общего рынка лекарств ЕАЭС соответствуют мировым стандартам
Статья
Автор:
Российская газета: Планку подняли. Новые требования общего рынка лекарств ЕАЭС соответствуют мировым стандартам
2018 г.
ISBN отсутствует

На полку На полку


Статья

Планку подняли. Новые требования общего рынка лекарств ЕАЭС соответствуют мировым стандартам // Российская газета. – 2018. – №26. – С.А1, А2. - 505401. – На рус. яз.

В мае 2017 года рынки обращения лекарственных средств и медицинских изделий пяти стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) де-юре получили право начать работу в формате единого пространства. Соединились в единое целое национальные регуляторные системы по допуску лекарств к применению, по надзору за безопасностью и качеством лекарственных препаратов. Сближение регуляторных систем государств в рамках ЕАЭС, потребовало нескольких лет напряженной и продуктивной работы экспертного сообщества стран ЕАЭС и Евразийской экономической комиссии (ЕЭК). Основная нормативная база в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий включает документы, условно распределенные на три группы: первого, второго и третьего уровня. Предусмотрен период, обеспечивающий плавный переход от национального уровня к единому регулированию. Формирование ЕЭК более 67 документов так называемого третьего уровня, которые регулируют производство лекарственных средств, требования к растительным гомеопатическим лекарственным средствам, к проведению клинических исследований и общие вопросы обращения лекарств. Закончено формирование пакета нормативно-правовых актов по медицинским изделиям, в который вошли 13 актов. Помимо общих вопросов, в них отражены такие аспекты, как безопасность, эффективность и качество медицинских изделий.


Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = БЕЗОПАСНОСТЬ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = НАЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
Ключевые слова = ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ. ЮРИДИЧЕСКИЕ ИНСТИТУТЫ
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ. МЕНЕДЖМЕНТ. МАРКЕТИНГ
Ключевые слова = ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Ключевые слова = ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = РОССИЯ
Ключевые слова = СОПОСТАВЛЕНИЕ
Ключевые слова = КАЧЕСТВО
Ключевые слова = НОРМАТИВ
Ключевые слова = РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)


Привязано к:

Отобрать для печати: страницу | инверсия | сброс | печать(0)

Российская газета
Нет экз.
Выпуск

Российская газета №26
2018 г.
ISBN отсутствует


На полку На полку


© Все права защищены ЗАО "Компания Либэр" , 2009 - 2025  v.20