Электронный каталог

rus
НТБ Минпромторга России
Режим работы
Контактная информация

Поиск :

  • Поиск
  • Поиск одной строкой
  • Помощь

  • Разделы фонда

  • Книги по ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
  • Книги 2022
  • Книги 2023
  • Книги 2024
  • Ретрофонд
  • Статьи из информационных обзоров за 2023
  • Статьи из информационных обзоров за 2024

  • Справочники

  • Авторы
  • Издательства
  • Серии
  • Дерево рубрик

  • Статистика поисков
  • Статистика справок

Личный кабинет :


Самозапись

Электронный каталог: Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...

Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...

Нет экз.
Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...
Статья
Автор:
Стандарты и качество: Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинск...
2018 г.
ISBN отсутствует

На полку На полку


Статья

Приняты документы в сфере технического регулирования, обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС // Стандарты и качество. – 2018. – №9. – С.43. - 518322. – На рус. яз.

Итоги заседания Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), прошедшего 14 июня 2018 г. Создание рабочей группы по вопросам формирования и развития системы надлежащей лабораторной практики в ЕАЭС и утверждение ее состава в целях подготовки проекта концепции развития системы надлежащей лабораторной практики в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС), соответствующей принципам надлежащей лабораторной практики (GLP) Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). Дополнение Советом ЕЭК Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в ЕАЭС: единые подходы к процедуре внесения изменений в регистрационные документы на вакцины для профилактики гриппа. Продление срока предоставления документов, подтверждающих соответствие производства требованиям надлежащей производственной практики (GMP), выданных производителю лекарственного препарата уполномоченным органом страны Союза до 31 декабря 2020 г.


Ключевые слова = БОЛЕЗНЬ
Ключевые слова = ДОКУМЕНТАЦИЯ
Ключевые слова = ИЗМЕНЕНИЯ
Ключевые слова = РАЗВИТИЕ
Ключевые слова = ПРОЕКТ СОВМЕСТНОГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Ключевые слова = ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
Ключевые слова = ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
Ключевые слова = ЭКОНОМИЧЕСКОЕ ПАРТНЕРСТВО
Ключевые слова = УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН
Ключевые слова = ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ, ТРАНСПОРТА И СВЯЗИ
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ И УПРАВЛЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВОМ. МЕНЕДЖМЕНТ. МАРКЕТИНГ
Ключевые слова = ПРОИЗВОДСТВО
Ключевые слова = МЕЖДУНАРОДНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ
Ключевые слова = КОНЦЕПЦИЯ
Ключевые слова = ОРГАНИЗАЦИЯ
Ключевые слова = ОЭСР
Ключевые слова = ЛЕКАРСТВО
Ключевые слова = МЕЖГОСУДАРСТВЕННОЕ СОТРУДНИЧЕСТВО
Ключевые слова = РЕГИСТРАЦИЯ
Ключевые слова = ПРАКТИКА
Ключевые слова = МЕДИЦИНСКАЯ ТЕХНИКА
Ключевые слова = ЕЭК (ЕВРАЗИЙСКАЯ ЭКОНОМИЧЕСКАЯ КОМИССИЯ)
Ключевые слова = ОБРАЩЕНИЕ
Ключевые слова = ЛАБОРАТОРИЯ
Ключевые слова = ПРОФИЛАКТИКА
Ключевые слова = ЕАЭС (ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ)


Привязано к:

Отобрать для печати: страницу | инверсия | сброс | печать(0)

Стандарты и качество
Нет экз.
Выпуск

Стандарты и качество №9
2018 г.
ISBN отсутствует
ФБУ НТБ Минпромторга России : Центральный


На полку На полку


© Все права защищены ЗАО "Компания Либэр" , 2009 - 2025  v.20